<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">
	<front>
		<journal-meta>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Tạp chí Khoa học và Công nghệ</journal-title>
				<abbrev-journal-title>Khoa học &amp; Công nghệ</abbrev-journal-title>
			</journal-title-group>
			<issn pub-type="ppub">2615-9015</issn>
			<issn pub-type="epub">2615-9015</issn>
			<publisher><publisher-name>Trường Đại học Nguyễn Tất Thành</publisher-name></publisher>
		</journal-meta>
		<article-meta>
			<article-id pub-id-type="publisher-id">6ca4c958-c9a9-8e3c-8d9f-01a0fbac0023</article-id>
			<article-id pub-id-type="doi">10.55401/bwzss995</article-id>
			<title-group><article-title>Xây dựng công thức bào chế viên nén diltiazem 120 mg tác dụng kéo dài với tá dược gôm xanthan</article-title></title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author"><string-name>Nguyễn Thị Hoài Thương</string-name></contrib><contrib contrib-type="author"><string-name>Lôi Thông Liêm</string-name></contrib>
			</contrib-group>
			<pub-date pub-type="epub"><day>24</day><month>1</month><year>2024</year></pub-date>
			<volume>5</volume>
			<issue>1</issue>
			<fpage>54</fpage>
			<lpage>60</lpage>
			<self-uri content-type="html" xlink:href="https://jst.ntt.edu.vn/articles/6ca4c958-c9a9-8e3c-8d9f-01a0fbac0023" />
			<self-uri content-type="pdf" xlink:href="https://uploadservice.ntt.edu.vn/dbOBrwZN1R_1/file/8_xay_dung_cong_thuc_bao_che_vien_nen_diltiazem_261002-NahT49Z7UwuP.pdf" />
			<abstract><p>Diltiazem hydroclorid, là một dẫn xuất benzothiazepin, được coi là thuốc điều trị tănghuyết áp an toàn và hiệu quả, không có tác dụng không mong muốn ở thận và không gâyrối loạn chuyển hóa. Tuy nhiên, nhược điểm lớn nhất của diltiazem là thời gian bán thảichỉ khoảng 6 giờ do vậy người bệnh phải sử dụng thuốc 3 đến 4 lần một ngày. Để khắcphục các nhược điểm của viên quy ước, nghiên cứu đã tiến hành xây dựng công thức bàochế viên nén diltiazem tác dụng kéo dài với hệ cốt thân nước bằng phương pháp xát hạtướt sử dụng các tá dược kiểm soát giải phóng chính là gôm xanthan và hydroxy propylmethyl cellulose (HPMC). Công thức bào chế tốt nhất thu được với hàm lượng diltiazem120 mg và các tá dược gôm xanthan (50 mg), HPMC (20 mg), lactose (100 mg), amidon(40 mg), comprecel (70 mg), talc và magnesi stearat 2 % (tỉ lệ 1:1). Nghiên cứu cũngđã tiến hành bào chế và đánh giá được một số tiêu chuẩn chất lượng cơ bản của viên néndiltiazem 120 mg tác dụng kéo dài để từ đó đề xuất các chỉ tiêu chất lượng cơ bản cũngnhư khả năng kiểm soát giải phóng dược chất lên đến 8 giờ (không dưới 65 %).</p></abstract>
			
		</article-meta>
	</front>
</article>